@misc{Piątkowska_Ewa_Udział_2005,
 author={Piątkowska, Ewa},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2005},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Angiogeneza jest procesem, w którym nowe kapilary są formowane przez komórki istniejących już naczyń krwionośnych. Do najważniejszych czynników regulujących ten proces należą m.in.: czynniki wzrostowe, cytokiny a także oddziaływania typu komórka-białka podścieliska (integryny), komórka-komórka (VE-kadheryny, kateniny, endogliny, efryny i ich receptory, białka Jagged i Notch). Coraz częściej podkreśla się rolę enzymu HO-1 w procesie angiogenezy. Wykazano, że HO-1 ma działanie ochronne na uszkodzone oksydantami komórki śródbłonka naczyń, a także powoduje indukcję proliferacji komórek śródbłonka. Celem niniejszej rozprawy było zbadanie wpływ VEGF-A165, bFGF i hemowej oksygenazy-1 na różnicowanie się śródbłonka jak i na tubulogenezę. Wykazano, że bFGF i HO-1 niezależnie indukują różnicowanie się komórek śródbłonka wyrażona spadkiem oddziaływań białek Jagged/Notch. Stwierdzono, że enzym HO-1 jest ściśle związany z angiogenezą indukowaną przez VEGF-A. Sugeruje się, że bFGF może wywierać wpływ na angiogenezę poprzez wzmocnienie działania VEGF-A. Uzyskane wyniki dowodzą, że również NO odgrywa istotną rolę we współdziałaniu badanych czynników, ale sam nie wpływa na różnicowanie się komórek śródbłonka naczyń. Powyższe wyniki sugerują iż H0-1, podobnie jak bFGF, lecz nie NO czy VEGF-A promują rozwój i dojrzewanie nowopowstałej sieci naczyń.},
 title={Udział czynników wzrostu, hemowej oksygenazy i białek Jagged/Notch w różnicowaniu komórek endotelialnych},
 type={Praca doktorska},
 keywords={angiogeneza, czynniki wzrostu, białka Jagged/Notch, hemowa oksygenaza-1},
}