@misc{Rostoff_Paweł_Ocena_2010,
 author={Rostoff, Paweł},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2010},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Celem pracy była: ocena częstości występowania dwóch SNPs (G-765C i T8473C) genu COX-2 u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) i u osób bez objawów CAD; analiza związku SNPs z wiekiem wystąpienia pierwszych objawów i obrazem klinicznym CAD, zaawansowaniem miażdżycy tt. wieńcowych, sposobem leczenia CAD, ryzykiem zawału serca (MI) i udaru mózgu, występowaniem głównych czynników ryzyka miażdżycy; analiza wpływu SNPs na bezpośrednie i odległe wyniki leczenia CAD jednonaczyniową PCI. Badaniem objęto 256 osób, w tym 186 chorych z CAD i 70 osób bez objawów CAD. Spośród chorych na CAD wyodrębniono: grupę A - 123 osoby ze stabilną CAD, w wieku 39-86 lat (x=62,6±11,2), w tym 37 (30,1%) kobiet i grupę B - 63 osoby z niestabilną dławicą piersiową (UA), w wieku 43-86 lat (x=64,0±10,8), w tym 12 (19,0%) kobiet. Częstości alleliczne -765C i 8473C u chorych z CAD i u osób bez objawów CAD nie różniły się istotnie. SNPs G-765C i T8473C nie miały istotnego związku z wiekiem wystąpienia pierwszych objawów CAD, przebytym MI i udarem mózgu, zaawansowaniem miażdżycy tt. wieńcowych oraz ze sposobem leczenia CAD. Genotyp -765C-765G występował istotnie częściej u osób ze stabilną CAD. Genotyp 8473C8473C był stwierdzany znamiennie częściej u chorych z UA, zaś genotyp 8473C8473T występował częściej u osób ze stabilną CAD. U chorych z UA stwierdzono istotny związek między SNP G-765C a występowaniem otyłości},
 abstract={i wartością BMI. U chorych z UA poziom cholesterolu HDL był najwyższy u homozygot -8473C-8473C. Chorzy ze stabilną CAD będący nosicielami allelu -765C w okresie 36-miesięcznej obserwacji istotnie częściej niż homozygoty -765G-765G mieli MI.},
 title={Ocena zmienności genetycznej cyklooksygenazy-2 w chorobie wieńcowej},
 type={Praca doktorska},
 keywords={cyklooksygenaza-2, polimorfizm pojedynczego nukleotydu, choroba wieńcowa},
}