@misc{Malikowska-Racia_Natalia_Poszukiwanie_2020,
 author={Malikowska-Racia, Natalia},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2020},
 school={Rada Dyscypliny Nauki farmaceutyczne},
 language={pol; eng},
 abstract={Celem pracy było wskazanie związków, które hamują rozwój mysiego fenotypu korespondującego z symptomatologią zespołu stresu pourazowego (ang. posttraumatic stress disorder, PTSD). Do indukcji fenotypu u myszy CD-1 zastosowano procedurę pojedynczego przedłużonego stresu (mSPS). Aktywność związków oceniono w teście warunkowania reakcji strachu (FC), teście wymuszonego pływania (FST) oraz w teście uniesionego labiryntu krzyżowego (EPM). Oceniono wpływ mSPS i wybranych związków na wokalizacje ultradźwiękowe myszy. Zbadano także, czy leki wykazujące najsilniejszą aktywność u samców są równie skuteczne u samic oraz określono ich wpływ na poziom kortykosteronu, testosteronu i estradiolu w osoczu krwi. Wykazano, że wenlafaksyna, bupropion, ketamina, tiagabina, pramipeksol, rotigotyna i LY341495 posiadają potencjalną aktywność przeciwdepresyjną w FST u myszy po procedurze mSPS. Bupropion, tiagabina, buspiron, LY341495 i LY354740 wykazały potencjalny efekt anksjolityczny. Podanie buspironu, rotigotyny, pramipeksolu i LY341495 istotnie skracało czas trwania reakcji zamierania w FC. Płeć nie wpływała na aktywność pramipeksolu w tym teście, natomiast tiagabina skracała czas reakcji zamierania tylko u samic myszy. Oba leki w różny sposób wpływały na stężenia badanych hormonów u samców i samic myszy. Przeprowadzone badania wskazują, iż w kontekście poszukiwania nowyc},
 abstract={h możliwości farmakoterapii PTSD, uwagę należy zwrócić na agonistów receptorów dopaminergicznych oraz leki, które hamują wychwytu zwrotny GABA. Badania sugerują, że płeć może wpływać na efekty farmakologiczne wybranych leków.},
 title={Poszukiwanie nowych możliwości farmakoterapii zespołu stresu pourazowego},
 type={Praca doktorska},
 keywords={badania przedkliniczne, myszy, warunkowanie reakcji strachu, stres, trauma},
}