@misc{Satała_Grzegorz_Allosteryczna_2017,
 author={Satała, Grzegorz},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2017},
 school={Wydział Farmaceutyczny},
 language={pol; eng},
 abstract={Pierwszą część badań pracy doktorskiej, poświęcono wyjaśnieniu mechanizmu bezpośredniego oddziaływania jonów cynku z receptorami 5-HT1A. W tym celu przeprowadzono szereg eksperymentów wiązania specyficznego radioliganda ([3H]8 OH DPAT) i testów funkcjonalnych do oceny efektów stymulacji receptorów. Na podstawie otrzymanych wyników, wykazano złożony (zależny od stężenia) mechanizm działania jonów cynku. W stężeniach sub-mikromolarnych (10 μM) obserwowano nasilenie wiązania agonisty do receptorów 5-HT1A, jak też wzrost efektów aktywacji receptora w teście funkcjonalnym (pozytywna modulacja allosteryczna). Natomiast użycie jonów cynku w stężeniu 500 μM, obniżały powinowactwo agonisty w eksperymentach wiązania radioliganda. Celem drugiej części badań, była ocena czy jony cynku mogą regulować allosterycznie także receptory typu 5 HT7. Podobnie jak w przypadku receptorów 5-HT1A, wpływ jonów cynku badano w eksperymentach wiązania znakowanych radioligandów oraz funkcjonalnych. Doświadczenia prowadzono wobec trzech różnych radioligandów: agonisty [3H]5-CT oraz antagonistów [3H]SB-269970 i [3H]mesulerginy.},
 title={Allosteryczna modulacja receptorów serotoninowych 5-HT1A i 5-HT7 przez jony cynku},
 type={Praca doktorska},
 keywords={cynk, 5-HT1A, 5-HT7, serotonina, allosteria},
}