@misc{Kieć-Wilk_Beata_Badanie_2005,
 author={Kieć-Wilk, Beata},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2005},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Oceniano częstość polimorfizmu M235T (c.704C>T) genu AGT, poszukiwano mutacji genu ATP2A2, z porównaniem ich częstości u pacjentów z NT i w grupie kontrolnej. Porównano poziom bFGF, TGFB1 i IGF-1 we krwi obwodowej pomiędzy badanymi grupami. Przebadano 157 osób, wiek 52,33±1,22 lata. Wykonano badania ECHO i ABPM. Polimorfizm M235T AGT oznaczano metodą real-time PCR z sondami TaqMan. Badanie genu ATP2A2 wykonano technikami dHPLC i sekwencjonowania. Metodą ELISA oznaczano poziom bFGF, IGF-1 i TGFBi. Analiza wpływu bFGF, TGFB1 i IGF-1 nie potwierdziła znaczenia tego typu pomiarów dla oceny istotności związków w patogenezie LVH i NT. Częstość homozygot CC M235T AGT była największa w grupie z LVH. U nosicieli allelu T wykryto wyższe wartości ciśnienia tętniczego w pomiarach gabinetowych oraz ciśnienia skurczowego w badaniu ABPM. Wyniki wydają się potwierdzać wpływ polimorfizmu M235T w rozwoju NT. W eksonie 15 ATP2A2 wykryto nowy polimorfizm A724A (C.2171G>A). Częstość genotypu GA była istotnie większa w grupie kontrolnej w stosunku do pozostałych grup. Heterozygoty GA miały niższe wartości parametrów lewej komory; ciśnienia tętniczego w pomiarach gabinetowych i ABPM. Wyniki sugerują protekcyjne działanie polimorfizmu c.2171G>A przeciwko NT i LVH. Badanie może przyczynić się do wykrycia układu genów kandydatów rozwoju NT i LVH, wykorzystanych do genetycznych testów diagnostycznyc},
 abstract={h.},
 title={Badanie genów SERCA2A i angiotensynogenu oraz czynników wzrostu u pacjentów z przerostem lewej komory serca w przebiegu pierwotnego nadciśnienia tętniczego},
 type={Praca doktorska},
 keywords={LVH, nadciśnienie tętnicze, ATP2A2, AGT, mutacje},
}