@misc{Kaczmarczyk_Grzegorz_Receptory_2005,
 author={Kaczmarczyk, Grzegorz},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2005},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Monocyty/makrofagi odgrywają istotną rolę w odpowiedzi przeciwnowotworowej. Monocyty stanowiące prekursory naciekających nowotwór makrofagów, mogą być eksponowane na produkty komórek nowotworowych w krwioobiegu mikrośrodowisku nowotworu co może prowadzić do zmian w ekspresji receptorów chemokinowych monocytów. Celem pracy było określenie ekspresji receptorów dla niektórych chemokin na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi. Badano ekspresję CCR1, CCR2, CCRS i CXCR4 na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi raka trzustki (linia HPC-4) i neuroblastoma (linia CHP-100), supernatantami, po ich hodowli, i gangliozydami, złuszczanymi przez komórki nowotworowe. Ekspresję receptorów chemokinowych badano na poziomie białka powierzchniowego, cytoplazmatycznego i transkrypcji. Badano także wpływ gangliozydów na migrację monocytów do chemokin MIP-la, MCP-2 i SDF-1, na produkcję cytokin (TNF, IL-10, IL-12), chemokin oraz ROI przez monocyty stymulowane komórkami nowotworowymi. Z przeprowadzonych badań wynika, że ekspresji dla receptorów chemokinowych CCRl, CCR5 i CXCR4 na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi powodują ich produkty - gangliozydy lub/i chemokiny. Gangliozydy, głównie GT 1b i GM2, hamowały ekspresję CCRI, CCR5 i CXR4 na monocytach i migrację do MIP-la i SDF-1 oraz nie zmieniały ekspresji mRNA dla receptorów chemokinowych,},
 abstract={ale podwyższały ekspresję cytoplazmatyczną CXCR4 w monocytach. Gangliozydy hamowały sekrecję cytokin (TNFa, IL-10 i IL-12) lecz nie ROI i MIP-la, przez monocyty stymulowane komórkami nowotworowymi. Zatem gangliozydy i chemokiny modyfikują istotnie funkcje biologiczne monocytów, a zatem i reaktywność przeciwnowotworową gospodarza.},
 title={Receptory dla chemokin w interakcjach monocytów z komórkami nowotworowymi},
 type={Praca doktorska},
 keywords={receptory chemokinowe, monocyty, komórki nowotworowe, gangliozydy},
}