@misc{Partyka_Anna_Badanie_2006,
 author={Partyka, Anna},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2006},
 school={Wydział Farmaceutyczny},
 language={pol},
 abstract={Przedmiotem pracy było zbadanie aktywności przeciwdrgawkowej, przeciwlękowej oraz przeciwdepresyjnej dwóch grup pochodnych kwasu γ-aminomasłowego (GABA): 6 amidowych analogów GABA oraz 3 jego fosfinowych analogów. Wyniki badań amidowych analogów GABA wykazały aktywność przeciwdrgawkową oraz przeciwdepresyjną niektórych z tych związków. Związki z tej grupy nie wykazały powinowactwa do receptorów GABA-ergicznych, a zatem ich efekty działania nie wynikały z bezpośredniego wpływu na przekaźnictwo GABA-ergiczne. Wstępny skryning farmakologiczny fosfinowych analogów GABA wykazał przeciwdrgawkowe własności agonisty receptorów GABAB (CGP 44532), aktywność przeciwlękową antagonisty GABAB (CGP 36742), oraz działanie przeciwdepresyjne antagonistów GABAB (CGP 36742 i CGP 51176). CGP 44532 blokował przeciwdepresyjne efekty działania antagonisty GABAB (CGP 51176) w teście Porsolt'a, co sugeruje, że za przeciwdepresyjną aktywność tego związku odpowiada blokada receptorów GABAB. Po przewlekłym podaniu CGP 51176 obserwowano up-regulację receptorów GABAB w hipokampie myszy. Dane uzyskane w teście Porsolt'a oraz radioreceptorowych badaniach zmian adaptacyjnych receptorów GABAB potwierdziły hipotezę o udziale przekaźnictwa GABA-ergicznego w mechanizmie działania leków przeciwdepresyjnych i wskazują na potencjalne zastosowanie antagonistów tych receptorów jako leków przeciwdepresyjnych.},
 title={Badanie neuropsychotropowych właściwości wybranych nowych analogów kwasu [gamma]-aminomasłowego (GABA)},
 type={Praca doktorska},
 keywords={GABA, receptory GABAB, depresja, lęk, drgawki},
}