Szukana fraza: [Abstrakt = "zujące najkorzystniejszy profil funkcjonalny poddano dalszym badaniom, których celem było określenie aktywności psychotropowej in vivo. W celu zweryfikowania potencjalnej aktywności przeciwpsychotycznej i kataleptogennej \(PZ\-395, PZ\-511, PZ\-508, PZ\-549 i PZ\-599\) wykonano, odpowiednio test aktywności ruchowej wzbudzonej podaniem D\-amfetaminy i\/lub MK\-801 oraz test pręta u myszy, aktywności przeciwdepresyjnej \(PZ\-395, PZ\-397, PZ\-493, PZ\-510, PZ\-511, PZ\-380, PZ\-387, PZ\-508, PZ\-549 i PZ\-599\)  test wymuszonego pływania u myszy, aktywności przeciwlękowej \(test czterech płytek u myszy, test zagrzebywania u myszy, test konfliktu wg Vogla u szczurów, test podniesionego labiryntu krzyżowego u szczurów\). Specyficzność każdego efektu została potwierdzona przy pomocy odpowiedniego testu kontrolnego. \; Wykazano, że badane cząsteczki charakteryzują się istotnym powinowactwem do receptorów 5\-HT1A, 5\-HT2A, 5\-HT7 i D2. Pochodne monochlorofenylopiperazyny, tj. PZ\-397, PZ\-493 i PZ\-510 są antagonistami receptorów 5\-HT2A\/D2, związek PZ\-395 jest antagonistą receptorów 5\-HT1A\/5\-HT2A\/5\-HT7\/D2, natomiast pochodna PZ\-511 jest antagonistą receptorów 5\-HT2A\/5\-HT7\/D2. Wśród pochodnych 2,3\-dichlorofenylopiperazyny znaleziono częściowego agonistę receptorów D2\/antagonistę receptorów 5\-HT2A i postsynaptycznych receptorów 5\-HT1A \(PZ\-387, PZ\-549 i PZ\-599\), częściowego agonistę receptorów D2 i 5\-HT1A\/antagonistę"]

Wyników: 1