Search for: [Abstract = "zomerem zidentyfikowanego związku, trzeci natomiast to pochodna tiazolu. W oparciu o uzyskane wyniki reakcji rozkładu estru acetoksyetylowego cefuroksymu, cefakloru i ceftriaksonu w roztworach ustalono, że przebiega ona zgodnie z reakcją pierwszego rzędu. Obliczone wartości t0.1 i t0.5 określające czas rozkładu badanych cefalosporyn w roztworach bez udziału B\-cyklodekstryny są znacznie mniejsze niż analogiczne parametry uzyskane dla badań z udziałem B\-cyklodekstryny. Potwierdzają to wartości termodynamiczne\: energie aktywacji \(Ea\) i entalpie aktywacji \(\~H\+\+\) obliczone dla badanych roztworów. Stwierdzono, że szybkość rozkładu w przypadku wszystkich antybiotyków objętych planem badań zależy zarówno od stężenia kwasu, temperatury jak i czasu inkubacji. Obserwowano największy wpływ B\-cyklodekstryny na stabilność substancji czynnych w przypadku roztworów kompleksów antybiotyków z B\-cyklodekstryną w postaci tabletki, dodatkowo wzbogaconej roztworem B\-cyklodekstryny. Mniejszą stabilność wykazywały roztwory sporządzone ze sproszkowanej masy tabletki antybiotyku z B\-cyklodekstryną oraz kompleksy uzyskane przez wytrząsanie substancji czynnej z wodnym roztworem B\-cyklodekstryny. Najszybciej proces degradacji zachodził w roztworach bez dodatku B\-cyklodekstryny \(około dwukrotnie szybciej\)."]

Number of results: 1