Search for: [Abstract = "za wyników stężeń kwasu walproinowego i jego metabolitów \(2\-en\-VPA, 4\-en\-VPA, 3\-keto\-VPA\) dowodzi odmienności profilu metabolicznego kwasu walproinowego w ostrym zatruciu względem terapii lekiem. Jedna z dróg przemian kwasu walproinowego \- proces desaturacji \(powstawanie 4\-en\-VPA\) nie ulega zmianie w ostrym zatruciu \(porównywalne wartości współczynnika VPA\/ 4\-en\-VPA w obu grupach badanych\) i ma przewagę nad procesem b\-oksydacji \(obniżenie stosunku stężeń 2\-en\-VPA\/ 4\-en\-VPA\). Przyjęcie dawek toksycznych VPA skutkuje wzmożonym powstawaniem 4\-en\-VPA \(6\-krotny wzrost średniego stężenia 4\-en\-VPA w porównaniu do terapii lekiem\) proporcjonalnym do wzrostu stężenia kwasu walproinowego. W ostrym zatruciu VPA dochodzi do wysycenia przemian metabolicznych VPA na etapie b\-oksydacji \(brak istotnych różnic w średnim stężeniu 2\-en\-VPA i obniżenie średniego stężenia 3\-keto\-VPA oraz wzrost stosunku stężeń VPA\/ 2\-en\-VPA i VPA\/ 3\-keto\-VPA u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrego zatrucia względem leczonych kwasem walproinowym\) i wydłużenia eliminacji leku. Proces utleniania 2\-en\-VPA do 3\-keto\-VPA ulega zwolnieniu po dawkach toksycznych \(w ostrym zatruciu wykazano znamiennie niższy stosunek stężeń 3\-keto\-VPA\/ 2\-en\-VPA niż po dawkach terapeutycznych VPA\). Szybkość eliminacji 4\-en\-VPA w ostrym zatruciu jest proporcjonalna do szybkości eliminacji VPA \(t1\/2 dla 4\-en\-VPA dodatnio koreluje z t1\/2"]
