Szukana fraza: [Abstrakt = "z analizę lekopodobieństwa in silico. Zaprojektowane nowe związki otrzymano w wyniku kilkuetapowych syntez prowadzonych metodami klasycznymi i przy zastosowaniu syntezatora mikrofalowego. W pierwszym etapie otrzymywano pośrednie estry, a następnie kwasy i hydrazydy, które poddane reakcji kondensacji odpowiednio z aminami lub aldehydami prowadziły do uzyskania finalnych N\-fenyloamidów \(serie Ia˗Va\) i N’\-benzylidenohydrazydów \(serie Ib˗Vb\). Tożsamość nowych produktów finalnych oraz związków pośrednich potwierdzono za pomocą analizy spektralnej \(1H NMR\) oraz dla związków 93, 94, 97, 98, 101, 102, 105˗107, 109˗117 za pomocą analizy elementarnej. Masy cząsteczkowe zweryfikowano za pomocą UPLC\/MS. Czystość otrzymanych związków określono przy użyciu techniki UPLC\/MS. Dla wszystkich 135 nowych związków została określona aktywność antagonistyczna względem kanału TRPA1, metodą fluorescencyjną, poprzez kinetyczną analizę napływu jonów wapnia do transfekowanych komórek HEK\-293. Testy biologiczne in vitro pozwoliły na wyselekcjonowanie spośród badanych serii związków silnych antagonistów kanału TRPA1, o lepszej aktywności antagonistycznej od HC\-030031. Analiza zależności struktura\-aktywność \(SAR\) w badanych grupach pochodnych 1,3\-dimetylo\-3,7\-dihydro\-1H\-puryno\-2,6\-dionu oraz 1H\-benzimidazolu pozwoliła na określenie wpływu elementów strukturalnych na aktywność antagonistyczną względem kan"]

Wyników: 1