Search for: [Abstract = "wieku 43 lata\) oraz 66 zdrowych osób dobranych pod względem płci i wieku. We krwi pobranej na czczo oznaczano stężenie całkowitej Hcy \(tHcy\) metodą wysokociśnieniowej chromatografii cieczowej, kwas foliowy i witaminę B12 metodami enzymatycznymi, przeciwciała przeciwjądrowe \(ANA\) metodą immunofluorescencji pośredniej, przeciwciała antykardiolipinowe \(ACL\) i przeciwko β2 glikoproteinie i \(β2GPI\) metodą immunoenzymatyczną oraz przeciwciała klasy IgG przeciwko Nε\-Hcy ludzkiej albuminie i \-hemoglobinie, które oznaczono własną metodą immunoenzymatyczną. Oznaczenie wariantu allelicznego genu C667T reduktazy metylenotetrahydrofolianowej \(MTHFR\) wykonano metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej. Wśród chorych największą grupę \(68,5%\) stanowili pacjenci z SLE \(mediana czasu trwania choroby wynosiła 7 lat, a ilość punktów w skali SLEDAI \- 0\-5\) oraz osoby z APS \(43,1%\). Do badania włączono także 3 osoby z twardziną układową, 7 osób z mieszaną chorobą tkanki łącznej i 6 osób z zapaleniem skórno\-mięśniowym. Spośród osób z SLE 34,8% chorych spełniało także kryteria APS, natomiast w grupie chorych z APS, u 55,4% pacjentów występował również SLE. Grupa chorych charakteryzowała się niższym stężeniem hemoglobiny, HDLcholesterolu oraz stężeniem składowej C4 dopełniacza, mniejszą liczbą limfocytów oraz większym stężeniem triglicerydów i białka C\-reaktywnego \(CRP\) niż grupa kontr"]

Number of results: 1