Search for: [Abstract = "wiązki o log P > 3 wykazywały stabilność od średniej do niskiej. Związki lipofilowe o log P > 4 \(4 i 5\) preferowały biotransformację polegającą na rozpadzie cząsteczki macierzystej na drodze N\-dealkilacji, O\-dealkilacji lub rzadziej C\-dealkilacji, pozostałe struktury o niższym niż log P \(1\(a\-c\),\-3,7,9\) preferowały biotransformację, która odbywała się na drodze przemian oksydacyjnych nie związanych z rozpadem cząsteczki macierzystej testowanego związku. Otrzymane wyniki mają charakter aplikacyjny, pozwoliły wyłonić spośród badanej puli związki stabilne metabolicznie \(6,8,10\) przyczyniając się w ten sposób do racjonalnej selekcji testowanych połączeń o zdefiniowanej aktywności w ośrodkowym układzie nerwowym do dalszych badań. Z kolei wytypowanie ugrupowań podatnych na działanie enzymów biotransformacyjnych w związkach niestabilnych metabolicznie \(1\(a\-c\),4,5,7\) przyczyniło się do podjęcia modyfikacji strukturalnych przez współpracujące grupy syntetyków w celu uzyskania struktur wykazujących wyższą trwałość."]

Number of results: 1