Search for: [Abstract = "u których nie występuje białko adaptorowe MyD88\) wykazano, że obserwowane zjawisko przełamania supresji poprzez LPS zależy od obecności funkcjonalnego receptora TLR4, jak również od białka adaptorowego MyD88 zaangażowanego w przesyłanie sygnału do wnętrza komórki. Stosując model adoptywnego transferu reakcji CS typu „cell mixing assay” wykazano, że obserwowane zjawisko przełamania tolerancji przez ligand TLR4 \(LPS\) jest wynikiem powstawania w węzłach chłonnych pachowych i pachwinowych komórek regulacyjnych tzw. komórek kontrasupresyjnych \(Tcs\). Na drodze „negatywnej selekcji” z zastosowaniem odpowiednich przeciwciał monoklonalnych oraz dopełniacza króliczego wykazano, że komórką odpowiedzialną za opisywany fenomen kontrasupresji jest limfocyt Tcs o fenotypie TCRαβ\+CD4\+. Badania w modelu aktywnego uczulenia oraz adoptywnego transferu z wykorzystaniem trzech niereagujących krzyżowo antygenów\: TNP\-Ig, OX\-Ig oraz OVA wykazano, że zjawisko kontrasupresji indukowanej e.c. aplikacją antygenu i LPS jest antygenowo swoiste. W końcowym etapie badań podjęto próbę określenia mechanizmu kontrasupresji indukowanej e.c. podaniem TNP\-Ig z LPS. W tym celu posłużono się czterema różnymi modelami doświadczalnymi\: ocena produkcji cytokin in vitro, użycie myszy IL\-6\-\/\-, IL\-12\-\/\- oraz IFN\-γ\-\/\- do indukcji komórek Tcs \(adoptywny transfer reakcji CS\), neutralizacji IFN\-γ podczas inkubacji komórek efe"]

Number of results: 1