Search for: [Abstract = "t o dobrej odpowiedzi częstością występowania APS i allelu PlA2, ale większy odsetek stanowiły kobiety chore na SLE \(37,5% vs 5,0%, p=0,04\), a w czasie obserwacji częściej występował stan przedrzucawkowy \(p=0,02\) oraz nasilenie objawów SLE \(p=0,04\) i poród hipotroficznego noworodka \(p=0,01\). W grupie kobiet z APS stwierdzono, że kobiety z najwyższego kwartylu miały w II trymestrze wyższe stężenia TAT \(p=0,03\), tHcy \(p=0,01\) oraz aCL IgG \(p=0,01\) i IgM \(p=0,05\), a w III trymestrze i po połogu aCL IgG \(odpowiednio p=0,04 i p=0,01\) w stosunku do kobiet z najniższego kwartylu. U kobiet z najwyższego kwartylu ciąże trwały krócej \(p=0,008\) i występowała tendencja do niższej masy urodzeniowej noworodków \(p=0,07\). Stosując metodę RI w grupie kobiet z APS nie stwierdzono znamiennych różnic między kobietami o dobrej i zmniejszonej odpowiedzi na ASA w zakresie wskaźników stanu zapalnego, ale istotne różnice dotyczyły w pierwszym pobraniu stężeń tHcy \(p=0,01\) i 11\-dTXB2 \(p=0,005\), w drugim pobraniu 11\-dTXB2 \(p<0,0001\), a w trzecim pobraniu stężenia aCL IgG \(p=0,05\) i TAT \(p=0,02\). W grupie kobiet o słabszej odpowiedzi na ASA istotnie częściej występował SLE \(p=0,04\), stan przedrzucawkowy \(p=0,01\) i poród hipotroficznego noworodka \(p=0,04\). Podsumowując, oporność na ASA sprzyja wystąpieniu powikłań w czasie ciąży, wpływa niekorzystnie na czas jej trwania i masę urodzeniową noworodka. Oporno"]
