Search for: [Abstract = "pomiędzy grupą badanych osób ze współistniejącymi komorowymi zaburzeniami rytmu w chorobie niedokrwiennej serca, a osobami bez takich zaburzeń względem badanych polimorfizmów obu genów. Natomiast w badanej grupie z komorowymi zaburzeniami rytmu stwierdzono, że obecność allelu G polimorfizmu genu ATP2A2 wykazuje istotną korelację z podniesionym ciśnieniem skurczowym krwi oraz ze zwiększeniem frakcji wyrzutowej lewej komory. Potwierdzono także zależność pomiędzy obecnością allelu T polimorfizmu \-108T\/C genu PON1 będącego uznanym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy z podniesionym poziomem całkowitego cholesterolu we krwi w obu badanych podgrupach. W przedstawionej pracy wykonanej tylko u osób z istniejąca chorobą niedokrwienną serca nie udowodniono wprawdzie bezpośredniej korelacji żadnego z polimorfizmów badanych genów z faktem występowania komorowych zaburzeń rytmu w przebiegu choroby niedokrwiennej , niemniej biorąc pod uwagę uznaną hipotezę, że komorowe zaburzenia rytmu są szczególną postacią choroby niedokrwiennej serca świadczącą o nasileniu procesu miażdżycowego, wskazane byłoby przeprowadzenie podobnej analizy na dużo większej populacji i z uwzględnieniem także innych polimorfizmów zmieniających funkcję białka SERCA2a \(np. fosfolambanu\), nie badanych w niniejszej pracy. Przemawia za tym również fakt, iż w całej badanej populacji pacjentów z chorobą wieńcową domi"]

Number of results: 1