Search for: [Abstract = "olimorfizmu A1166C genu receptora angiotensyny II typu 1 \(AGTR1\). Haplotyp A\-G\-4G genu PAI\-1 dla polimorfizmów \-844G\/A, HindIII G\/C oraz \-675 4G\/5G okazał się być związany ze wzrostem ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego w przebiegu choroby małych naczyń w populacji polskiej. Polimorfizm A1\/A2 genu GpIIIa nie miał wpływu na ryzyko krwotoku podpajęczynówkowego z pękniętego tętniaka w populacji polskiej. Polimorfizm A1166C genu AGTR1 nie jest czynnikiem ryzyka udaru krwotocznego, natomiast genotyp AA okazał się być związany z lepszym rokowaniem w krwotoku podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem tętniaka tętnicy wewnątrzczaszkowej."]
