Search for: [Abstract = "nania do włączenia do badania wynosił średnio 14,6± 9,9 miesiąca \(5.36 miesięcy\). Rozpoznanie RVO ustalono na podstawie charakterystycznego obrazu dna oka udokumentowanego fotografią cyfrową, wyniku angiografii fluoresceinowej i optycznej koherentnej tomografii siatkowki. Komisja Bioetyczna UJ wydała zgodę na badanie \(nr wniosku KBET\/114\/B\/2008\). U wszystkich pacjentów wykonano pełne badanie okulistyczne oraz oznaczono profil lipidowy, stężenie glukozy, aktywność aminotransferazy alaninowej \(AlAT\), stężenie kreatyniny, homocysteiny całkowitej, białka C\-reaktywnego \(CRP\), fibrynogenu, antygenu tkankowego aktywatora plazminogenu \(tPA\), antygenu inhibitora plazminogenu typu 1 \(PAI\- 1\), czas częściowej tromboplastyny po aktywacji \(APTT\), czas protrombinowy \(PT\). U pacjentow z RVO wykonano badania w kierunku nadkrzepliwości. Ponadto badano ex vivo przepuszczalność skrzepów fibrynowych z osocza cytrynianowego, wyrażając ją współczynnikiem przepuszczalności Ks \(stałą Darcy'ego\). Wykonano analizę turbidimetryczną polimeryzacji fibryny, mierząc opóźnienie wzrostu absorbancji \(lag phase\) i maksymalną absorbancję w fazie plateau \(Δ Abmax\), oraz indukowaną TPA fibrynolizę ocenianą na podstawie szybkości narastania stężenia dimeru D \(D\-Drate\) oraz maksymalne jego stężenie \(D\-Dmax\). Czas potrzebny do zmniejszenia absorbancji o50% \(t50%\) wartości maksymalnej przyjęto jako dodatkowy marker pod"]

Number of results: 1