Search for: [Abstract = "ków. Opracowano i zoptymalizowano syntezę ugrupowania, które w znacznym stopniu podnosi powinowactwo do transporterów dopaminy \(DA\), noradrenaliny \(NE\) i serotoniny \(5\-HT\). Otrzymano serię 17 związków o budowie N\-benzyloamidowych analogów GABA i GHB o wysokim powinowactwie wobec NET, SERT i DAT. Ustalono wpływ podstawników w pierścieniu aromatycznym N\-benzyloamidu na selektywność i aktywność oraz wpływ fragmentu aminowego i hydroksylowego na zachowanie aktywności biologicznej. Wyniki przeprowadzonych do tej pory badań aktywności przeciwbólowej in vivo wybranego selektywnego inhibitora DAT potwierdziły jego aktywność przeciwbólową po podaniu systemowym. Podsumowując, otrzymane wyniki stanowią punkt wyjścia do dalszych badań nad N\-benzyloamidowymi pochodnymi kwasu 4\-amino i 4\-hydroksybutanowego, selektywnie hamujących DAT, NET i SERT lub działających na wychwyt zwrotny wszystkich monoamin."]

Number of results: 1