Search for: [Abstract = "j i drugiej dobie leczenia, a następnie raz na dobę do uzyskania stężeń terapeutycznych kwasu walproinowego. Modelowanie toksykokinetyczne przeprowadzono w oparciu o zasady farmakokinetyki populacyjnej za pomocą programu MONOLIX wersja 3.2 \(INRIA Development, Francja\), a do celów obliczeniowych dla układu VPA i wybranych metabolitów \(4\-en\-VPA, 2\-en\-VPA\) przyjęto model liniowy, dwukompartmentowy. Analizę statystyczną prowadzono z użyciem odpowiednich narzędzi zawartych w pakiecie programu STATISTICA wersja 10 PL. Opracowana i zwalidowana procedura oznaczania stężenia kwasu walproinowego i jego wybranych metabolitów 4\-en\-VPA, 2\-en\-VPA oraz 3\-keto\-VPA w surowicy krwi z wykorzystaniem techniki chromatografii gazowej sprzężnej z spektrometrią mas \(GC\-MS\) w opcji jonizacji elektronowej spełnia standardy stawiane współczesnej metodologii analitycznej, a tym samym pozwala na jej zastosowanie do celów monitorowania terapii lekiem, diagnostyki toksykologicznej oraz opiniowania sądowo – lekarskiego. \; Pomimo tego, że analiza porównawcza wyników stężeń VPA pomiędzy metodami FPIA i GC\-MS pozwala twierdzić, że stężenia terapeutyczne i toksyczne kwasu walproinowego w surowicy krwi, uzyskane metodą FPIA są statystycznie istotnie wyższe niż otrzymane metodą GC\-MS, to wystarczająca dokładność, prostota i szybkość oznaczeń metodą FPIA decyduje o przydatności tej metody do celów klinicznych. Anali"]
