Search for: [Abstract = "h in vitro. Natomiast prowadzone badania w warunkach in vivo miały na celu określenie profilu zmian stężenia leku we krwi po jego podaniu w postaci implantu oraz ocenę jego bezwzględnej dostępności biologicznej. Wyniki przeprowadzonych badań wykazały, że istotnym czynnikiem wpływającym na profil uwalniania leku jest mikrostruktura hydroksyapatytu określona jego porowatością zależną od składu i sposobu wytwarzania biomateriału, a także sposób umieszczenia leku w matrycy \(kształtki, tabletki\). Ponadto, rozpuszczalność leku oraz stopień jego zjonizowania, a także obecność białka w medium może istotnie wpływać na szybkość oraz ilość uwolnionego leku. W układzie heterogenicznym \(kształtki\) uwalnianie leku z badanych biomateriałów hydroksyapatytowych zachodziło na ogół zgodnie z kinetyką zerowego rzędu, natomiast w układzie homogenicznym \(tabletki\) zgodnie z mechanizmem dyfuzji Ficka, opisanym modelem Higuchiego. Korzystny profil uwalniania PTX z badanych implantów hydroksyapatytowych obserwowany zarówno w warunkach in vitro jak i in vivo potwierdza możliwość potencjalnego ich zastosowania jako nośników leków."]

Number of results: 1