Search for: [Abstract = "funkcjonalizowano za pomocą plazmy tlenowej, a następnie formowano i natychmiastowo osadzono sonochemicznie nanocząsteczki gentamycyny. Uzyskane powierzchnie scharakteryzowano za pomocą AFM, WCA, NTA, FTIR i oceniono pod kątem cytotoksyczności za pomocą linii komórkowej A549 \(ATCC CCL\-185\) oraz adhezji bakteryjnej za pomocą referencyjnych szczepów S. aureus \(ATCC® 25923™\) i E. coli \(ATCC® 25922™\). Ocenę cytotoksyczności gentamycyny przeprowadzono przy zastosowaniu protokołu MTT. Do obrazowania efektu cytotoksycznego wykorzystano metody mikroskopii optycznej, SEM i metodę LIVE\/DEAD z użyciem mikroskopii fluorescencyjnej Wyniki Wszystkie rurki tracheostomijne uzyskane od pacjentów były dodatnie w posiewach. Łącznie wyizolowano i zidentyfikowano 58 izolatów \(10 gatunków\). W niniejszej pracy do dalszej analizy włączono bakterie z grupy PPM \(ang. Potentialy pathogenic microorganisms\) natomiast wyłączono bakterie powszechnie uznane za mikrobiotę fizjologiczną. Wśród Gram\-dodatnich PPM badaniom poddano 16 izolatów z gatunku Staphylococcus aureus \(zidentyfikowane u 35,5% pacjentów\). W przypadku Gram\-ujemnych PPM wyizolowano łącznie 9 różnych gatunków\(42 izolaty\), przy czym aż 76,2% \(32 izolaty\) zidentyfikowanych bakterii to przedstawiciele z rzędu Enterobacterales \(rodzina Enterobacteriaceae\), a następnie niefermentujące Gram\-ujemne bakterie \(ang. Non\-fermenting Gram\-negative bacter"]
