Search for: [Abstract = "egulacyjnych, komórki węzłów chłonnych pochodzące od myszy EC toleryzowanych COLL II pozbawiano limfocytów T CD4 lub T CD8 poprzez traktowanie odpowiednimi mAb oraz dopełniaczem i uzyskane komórki przenoszono do syngenicznych biorców DBA1. Protekcja była zniesiona zarówno w przypadku deplecji limfocytów T CD4 jak i T CD8 w porównaniu do myszy, które otrzymywały pełną pulę komórek węzłów chłonnych pochodzących od myszy EC toleryzowanych COLL II. Następnie rekonstytucja komórek pozbawionych limfocytów CD4 pulą komórek pozbawionych limfocytów CD8 indukowanych EC podaniem COLL II nie przywracała ochrony przed chorobą. Wyniki te sugerują, że EC indukowane komórki regulacyjne wykazują ekspresję zarówno koreceptora CD4 jak i CD8. Podsumowując uzyskane wyniki wskazują, że EC immunizacja COLL II indukuje powstanie komórek T regulacyjnych należących do populacji limfocytów TCRαβ\+ CD4\+ CD8\+. Dalsze doświadczenia wykazały, że EC immunizacja z każdym z testowanych antygenów białkowych\: COLL II, OVA lub MBP przed indukcją CIA obniża natężenie choroby. W celu określenia mechanizmu EC indukowanej supresji w modelu CIA zbadano wzorzec wybranych cytokin prozapalnych i przeciwzapalnych. Doświadczenia te wykazały, że EC immunizacja COLL II nie wpływa na produkcję IL\-4, IL\-6, IL\-10, IL\-17E, TGF\-β i IFN\-γ w porównaniu do myszy traktowanych DPBS. Jednakże manewr EC immunizacji COLL II znamiennie zw"]

Number of results: 1