Search for: [Abstract = "drugim miesiącu leczenia. Ostateczna analiza objęła 46 pacjentów \(35 mężczyzn\) w wieku od 42 do 74 lat \(grupa ezetymibu \[n=20\] i grupa placebo \[n=26\]\). Obydwie grupy nie różniły się w odniesieniu do większości zmiennych demograficznych i klinicznych \(w grupie ezetymibu w porównaniu z grupą placebo odnotowano większą liczbę pacjentów z NSTEMI \[8 v 3\; p=0,03\]\). Obie grupy nie różniły się wynikami rutynowych badań laboratoryjnych na początku badania. We wszystkich 3 punktach czasowych nie było różnic między grupami w zakresie markerów generacji trombiny \(TAT i F1\+2\), markerów zapalenia \(CRP, IL\-6, IL\-18, fibrynogenu\) oraz markerów aktywacji płytek \(β—TG, sCD40 i TXB2\). Ten ostatni parametr wskazywał na dobrą odpowiedź na kwas acetylosalicylowy \(ASA\) u wszystkich pacjentów w całym badaniu \(wszystkie < 1 ng\/ml\).W grupie ezetymibu w porównaniu z grupa placebo uzyskano istotną redukcję frakcji LDL cholesterolu, PAI\-1, CLT, 8\-iso\-PGF2 po pierwszym miesiącu leczenia \(p<0,005\). Po drugim miesiącu terapii zaobserwowano w grupie leczenia skojarzonego w porównaniu z monoterapią simwastatyną dalszą istotną redukcję poziomu CLT oraz 8\-iso\-PGF2α Prezentowane badanie wskazuje, że terapia skojarzona ezetymibem i simwastatyną w porównaniu z monoterapią simwastatyną wiąże się z większym zahamowaniem stresu oksydacyjnego oraz wzmocnieniem aktywności układu fibrynolitycznego u chorych z OZW już p"]

Number of results: 1