Search for: [Abstract = "dodatkowych markerów ultrasonograficznych aberracji chromosomowych. Występowanie wrodzonego braku przewodu żylnego określono na 0,47% przypadków euploidii. W tej samej grupie obraz ujemnej fali a występował w 2,46%. Płody z aberracjami chromosomowymi wykazywały z kolei noDV w 5,8% natomiast revDV w 35,7%. Przypadki noDV w grupie aneuploidii najczęściej obserwowano u płodów z zespołem Turnera \(37,5%\) oraz kolejno z trisomią 13 \(7,14%\), i trisomią 21 \(1,19%\). Ten obraz nie występował w badanej grupie u płodów z trisomią 18. Płody wykazujące revDV z grupy aberracji chromosomowych najczęściej były obarczone trisomią 18 \(47,8%\), trisomią 13 \(42,8%\), trisomią 21 \(33,3%\) oraz zespołem Turnera \(25%\). Średnie wartości NT różniły się zależnie od wyniku kariotypu u płodów wykazujących poszczególne profile przepływu w przewodzie żylnym.Czułość oceny projekcji czterojamowej mapowanej kolorowym Dopplerem w późnym pierwszym trymestrze w wykrywaniu WWS wynosiła 47,71% przy swoistości 100%. Z kolei czułość projekcji trzech naczyń z tchawicą wynosiła 71,43% przy takiej samej swoistości. Najlepsze wyniki daje zestawienie tych dwóch projekcji wykazujące czułość 88,57% również przy swoistości 100%. Dla porównania zastosowanie grubości NT powyżej 3,5mm wykazywała czułość 37,14% przy swoistości 95,61%. Obniżenie wartości odcięcia dla NT do poziomu 95 percentyla podwyższa czułość do 60% kosztem obniż"]
