Search for: [Abstract = "bez oraz w obecności B\-cyklodekstryny były największe\). Stwierdzono, że różnica w stężeniach badanych antybiotyków bez oraz w obecności B\-cyklodekstryny jest największa w przypadku estru acetoksyetylowego cefuroksymu w HCI o stężeniu O.1 mol\/L, cefakloru w roztworze HCI o stężeniu 0.5 mol\/L, natomiast ceftriaksonu w 1 mol\/L HCI. Badając stabilność estru acetoksyetylowego cefuroksymu wykazano, że rozkład jest zależny od temperatury inkubacji. W 40° C powstaje jeden produkt zidentyfikowany jako cefuroksym, a w 50° C i 60° C dwa dodatkowe produkty, z których jeden został zidentyfikowany jako kwas 2\[amino\(karboksylo\)metylo\]\-5\-\(hydroksymetylo \)\-3,6\-dihydro\-2H\-l ,3\-tiazyno\-4\-karboksylowy. Struktury kolejnego produktu hydrolizy nie udało się potwierdzić metodą 1H NMR. Proces hydrolitycznego rozkładu cefakloru w środowisku kwasowym prowadzi do powstania zawsze dwóch produktów niezależnie od temperatury inkubacji. Stwierdzono, że jednym z produktów hydrolizy może być kwas 7\-amino\-3\-chloro\-8\-okso\-5\-tia\-l\-azabicyklo\[4.2.O\]okt\-2\-eno\-2\-karboksylowy, drugim zaś reszta fenyloglicyny. W przypadku ceftriaksonu rejestrujemy powstawanie trzech produktów hydrolizy\; jeden z nich został zidentyfikowany jako kwas 2\- \[amino\(karboksyl\)metylo\]\-5\-\{\[\(6\-hydroksy\-2\-metylo\-5\-okso\-2,5\-dihydro\-1,2,4\-triazyn\-3\-ylo\)sulfanylo\] metylo\}\-3,6\-dihydro\-2H\-l ,3\-diazyno\-4\-karboksylowy, drugi z nich jest prawdopodobnie i"]

Number of results: 1