Search for: [Abstract = "aniu z poziomem GSH w homogenatach żył niewydolnych oraz żylaków. Porównując poziom GSH w homogenatach żył niewydolnych i żylaków zanotowano istotną statystycznie różnicę. Najniższy poziom glutationu zanotowano w homogenatach żylaków. Aktywność GPx była w sposób istotny statystycznie wyższa w homogenatach żył wydolnych w porównaniu do aktywności GPx w homogenatach żył niewydolnych w grupie wszystkich osób chorych na PChŻ. Aktywność GPx była w sposób istotny statystycznie wyższa w homogenatach żył wydolnych w porównaniu do aktywności GPx w homogenatach żylaków w grupie wszystkich osób chorych na PChŻ. Aktywność GPx w sposób znaczący była podwyższona w homogenatach żył wydolnych w porównaniu z aktywnością GPx w homogenatach żył niewydolnych oraz żylaków. Wartość MDA była wyższa w osoczu krwi zastoinowej. Najwyższe stężenie MDA zaobserwowano w homogenatach żylaków, oraz żył niewydolnych a najniższe w homogenatach żył wydolnych. Wnioski\: Przewlekła choroba żylna przebiega ze znacznie nasilonym stresem oksydacyjnym w osoczu krwi oraz homogenatach naczyń żylnych niewydolnych i żylaków w porównaniu do naczyń niezmienionych procesem zapalnym. Pomiar wybranych wskaźników oksydacyjnoantyoksydacyjnych może stanowić użyteczne markery określające zmiany naczyniowe u pacjentów z przewlekłą chorobą żylną PChŻ. Powstające zmiany kliniczne są liniowo zależne o"]
