Search for: [Abstract = "aczyć ich wpływ na układy\: aminokwasów pobudzających, serotoninergiczny oraz endokannabinoidowy. Przeprowadzone badania wykazały, że najwyższą aktywność antynocyceptywną posiadają 3\-fenylopiperazynowe pochodne γ\-butyrolaktonu, a działanie to wynika prawdopodobnie z mechanizmów obwodowych\; nie jest ono wynikiem wpływu na receptory GABA\-ergiczne, opioidowe μ, adrenergiczne α2 czy serotoninowe 5HT1A, ani nie jest związane z hamowaniem syntezy działającej probólowo i prozapalnie prostaglandyny E2. W przypadku laktonu LPP1 ustalono, iż możliwym punktem uchwytu dla jego działania analgetycznego mogą być bezmielinowe włókna nerwowe typu C, odpowiadające za transmisję informacji bólowej w kierunku ośrodkowego układu nerwowego\; prawdopodobna jest też interakcja z układem aminokwasów pobudzających, jak i wpływ na bramkowane napięciem kanały jonowe \(sodowe lub wapniowe\). Jest to zatem działanie zbliżone do mechanizmu działania niektórych koanalgetyków \(leków przeciwdrgawkowych\) oraz anestetyków lokalnych. Rozszczepienie pierścienia laktonowego z utworzeniem odpowiedniego amidu kwasu γ\-hydroksymasłowego powoduje spadek aktywności przeciwbólowej, utratę właściwości miejscowo znieczulających, jak i nieznaczne zwiększenie aktywności lokomotorycznej u zwierząt eksperymentalnych, co sugerować może słabe działanie pobudzające amidowych analogów badanych laktonów."]

Number of results: 1