Search for: [Abstract = "Zalecenia Amerykańskiej Agencji do Spraw Żywności i Leków dotyczące Technologii Analizy Procesu, Jakości przez Projekt oraz wprowadzenie programu rozwoju produktów leczniczych w oparciu o modele, wskazują na potrzebę lepszego zrozumienia czynników wpływających na jakość produktu. Powyższe zalecenia i inicjatywy mogą być realizowane poprzez opracowanie odpowiednich modeli, które można zastosować na etapie projektowania produktu oraz kontroli jakości na etapie produkcji. Założenia badawcze rozprawy doktorskiej dotyczą opracowania narzędzi wspomagających prace badawczo\-rozwojowe dla leków podawanych drogą wziewną. Były one realizowane poprzez budowę modeli empirycznych umożliwiających predykcje wielkości cząstek zbudowanych z kopolimerów kwasu mlekowego i glikolowego oraz depozycji cząstek formulacji z nośnikiem przeznaczonych do podania inhalacyjnego w warunkach in vitro. Dodatkowo modele zastosowano w calu optymalizacji cząstek nośnika w warunkach in silico. Bazy danych zostały opracowane na podstawie danych z piśmiennictwa oraz wyników prac doświadczalnych wykonanych w School of Chemical and Biomedical Engineering, Nanyang Technological University, w Singapurze, które zostały dostarczone w ramach realizacji międzynarodowego projektu badawczego \"Delivery of Protein and peptide drugs through dry powder inhalation\", 2\/3\/POL\-SIN\/2012. Substancje lecznicze oraz pomocnicze wchodzące"]
