Search for: [Abstract = "Wykorzystując modele doświadczalne można badać zmiany w hepatocytach różne stadia uszkodzenia wątroby. W przeprowadzonych badaniach zastosowano fluwastatynę jako toksyczny środek, powodujący stopniowy oraz postępujący rozwój uszkodzenia wątroby. Fluwastatyna była podawana doustnie samcom szczurów Wistar w dawce 25, 50, 75 i 100mg\/kg mc\/dobę przez 7 dni. Toksyczne dawki uszkadzały wątrobę powodując zmiany w parametrach takich jak masa ciała, stężenie glukozy i triglicerydów oraz zwiększając aktywności enzymatyczne aminotransferaz. Toksyczne działanie fluwastatyny wywołało śmierć hepatocytów na drodze zarówno apoptozy jak inekrozy, jednakże nekroza była procesem bardziej dominującym niż apoptoza. W pracy badano wpływ dwóch leków hepatoochronnych \(Sylimarin 140mg\/kg\/dzień i DDB 100mg\/kg\/dzień\) wykorzystując nowy model eksperymentalny. Oba leki wykazały ochronny wpływ na stabilność błon komórek wątrobowych. Wobec uszkodzonych komórek indukowały apoptozę, ale tylko przy najniższej toksycznej dawce fluwastatyny \(25 mg\/ kg\/ dzień\) jednak przy większej dawce występowała nekroza. Można stwierdzić, że fluwastatyna może być wykorzystana do wyjaśnienia rozwoju zapalenia wątroby w szczurzym modelu eksperymentalnym oraz wykorzystanie leków hepatoochronnych może być korzystne tylko wtedy, gdy zostaną podane w jak najwcześniejszym stadium choroby wątroby."]

Number of results: 1