Search for: [Abstract = "Wykorzystując metodę chromatografii cienkowarstwowej z odwróconymi fazami i metanol jako organiczny modyfikator, wyznaczono wartość parametru RM0 dla N\-alkilowych pochodnych 1,2,3,4\-tetrahydroizochinoliny, N\-\(2\-etylobutyrylo\)\-N’\-podstawnych pochodnych biuretu, pochodnych kwasu barbiturowego oraz pochodnych 2\-tiohydantoiny. Otrzymane wartości chromatograficznego parametru lipofilowości RM0 analizowano w oparciu o budowę związków, uwzględniając takie elementy jak\: długość łańcucha węglowego, rodzaj podstawnika i jego miejsce podstawienia w pierścieniu, polarność podstawnika, ewentualne wpływy elektronowe. Parametr RM0 był następnie korelowany z parametrami lipofilowości otrzymanymi innymi metodami, również obliczeniowymi \(log PPallas, log PCAChe, dla niektórych związków z parametrem retencji log kIAM, uzyskanym w chromatografii HPLC z wykorzystaniem sztucznej błony biologicznej\), otrzymując liniowe zależności o dosyć zadowalających współczynnikach korelacji. Dla niektórych związków wartość parametru RM0 porównano też z dostępnymi literaturowo danymi biologicznymi oraz innymi parametrami, co w wielu przypadkach pozwoliło na wykazanie liniowej zależności pomiędzy nimi."]

Number of results: 1