Search for: [Abstract = "Wykazano bioaktywność rusztowań kompozytowych S2\-PLGA i A2\-PLGA \(formowanie warstw apatytowych, zawierających fosforan wapnia\) wewnątrz rusztowań. Scharakteryzowano również właściwości mechaniczne obu rodzajów rusztowań kompozytowych i wykazano, że oba materiały efektywniej, niż niezmodyfikowany kopolimer PLGA promowały adhezję komórek BMSC do ich powierzchni, jak również ekspresję znaczników procesu kościotworzenia komórek BMSC. Zaobserwowano istotne różnice w odpowiedzi komórek na rusztowania kompozytowe, w zależności od składu chemicznego rusztowań i warunków hodowli. W porównaniu do rusztowań kompozytowych S2\-PLGA, o wysokiej zawartości krzemionki, rusztowania A2\-PLGA, o wysokiej zawartości tlenku wapnia, w mniejszym stopniu odpowiadały na traktowanie rhBMP\-2 lub deksametazonem \(DEX\), a właściwości osteoindukcyjne tych rusztowań zależały częściowo od ich zdolności do uruchamiania ścieżki BMP\-2, w komórkach nietraktowanych suplementami kościotwórczymi. Otrzymane rusztowania kompozytowe, w szczególności S2\-PLGA, również promowały odpowiedź kościotwórczą komórek hBMSC w warunkach stymulacji 2\-godzinnym, stałym przepływem perfuzyjnym o prędkości 2,5 ml\/min. w obecności rhBMP\-2. Komórki hodowano także na bioobojętnych, porowatych rusztowaniach poliuretanowych \(PU\), pokrytych żelatyną, w obecności suplementów kościotwórczych i stymulowano pojedynczą sesją perfuzyjnego przepływu pożywki, na wczesnym lub późnym etapie hodowli 3D. Część komórek traktowano suplementami indukującymi kościotworzenie w monowarstwie \(hodowle 2D\) w celu przyspieszenia ich różnicowania, następnie stymulowano perfuzją w warunkach 3D. Zamierzano w ten sposób zbadać efekty perfuzji w zależności od stanu zróżnicowania komórek. Zaobserwowano, że pojedyncza, krótka stymulacja perfuzją może istotnie wzmocnić ekspresję czynników transkrypcyjnych i wzrostowych, odpowiedzialnych za indukcję kościotworzenia oraz produkcję kolagenu i mineralizację macierzy pozakomórkowej, ale jest bardziej efektywna, gdy komórki osiągają w hodowli stadium różnicujących osteoblastów. W oparciu o otrzymane wyniki można wnioskować, że odpowiedź kościotwórcza populacji komórek hBMSC w badanych warunkach 3D może być modulowana w zależności od chemizmu powierzchni rusztowań \(rusztowania bioobojętne vs bioaktywne o różnej zawartości CaO i SiO2\), traktowania komórek \(pożywka bez suplementów kościotwórczych vs suplementowana\; hodowle statyczne vs. dynamiczne, stymulowane przepływem perfuzyjnym\) i stanu ich zróżnicowania \(niezróżnicowane prekursory osteoblastów vs różnicujące osteoblasty\). Wiedza uzyskana na podstawie realizacji prezentowanego projektu może potencjalnie przyczynić się do opracowania nowych strategii leczenia ubytków kostnych, w oparciu o inżynierię tkanki kostnej, możliwych do stosowania w praktyce klinicznej."]

Number of results: 0