Filters

Search for: [Abstract = "Wstęp. Zespół delecji 22q11.2 jest jedną z najczęstszych, genetycznie uwarunkowanych przyczyn wrodzonych wad serca. Przyczyną zespołu jest zazwyczaj heterozygotyczna delecja w ramieniu dłuższym chromosomu 22. TBX1 koduje czynnik transkrypcyjny regulujący migrację komórek grzebieni nerwowych i rozwój stożka naczyniowego. Mutacje w sekwencjach kodujących TBX1 stwierdzano u pojedynczych osób z fenotypem zespołu delecji 22q11.2. Cel pracy. Identyfikacji mutacji w sekwencjach regulatorowych i kodujących genu TBX1 u pacjentów z fenotypowymi cechami zespołu delecji 22q11.2, u których nie stwierdzono mikrodelecji w regionie krytycznym 22. chromosomu. Materiał i metody. Do badania zakwalifikowano 170 pacjentów Kliniki KardiologiiDziecięcej UJCM. Głównym kryterium włączenia była wada stożka naczyniowego. Mikrodelecję obejmującą loci 22q11.2 wykrywano za pomocą MLPA i FISH. Po wykluczeniu mikrodelecji wykonywano analizę występowania mutacji w sekwencjach regulatorowych i kodujących genu TBX1 za pomocą DHPLC i sekwencjonowania. Wyniki. U 14\/170 \(8,2%\) badanych stwierdzano typową delecję w loci 22q11.2. U pozostałych 156\/170 badanych nie stwierdzono obecności mutacji w sekwencjach regulatorowych i kodujących genu TBX1. Wnioski. Nie stwierdzono obecności mutacji w sekwencjach regulatorowych i kodujących genu TBX1 u osób z fenotypowymi cechami zespołu delecji 22q11.2, u których wykluczono obecność typowej mikrodelecji."]

Number of results: 0

No results. Change search criteria.

This page uses 'cookies'. More information