Search for: [Abstract = "Wstęp. Uważa się, iż trombofilia wrodzona może stanowić czynnik ryzyka nawracających poronień \(RPL\). Cel pracy. Ocena występowania najczęstszych mutacji genów związanych z trombofillią wrodzoną u kobiet z RPL o niewyjaśnionej etiologii w regionie Małopolski. Materiał i metody. Grupa badana\: 136 pacjentek z utratą przynajmniej dwóch kolejnych ciąż, o niewyjaśnionej etiologii. Grupa kontrolna\: 106 kobiet z przynajmniej 1 ciążą zakończoną urodzeniem zdrowego dziecka, bez utraty ciąży w wywiadzie. W obu grupach przeprowadzono badania molekularne na obecność\: czynnika V Leiden \(FVL\), mutacji M385T genu V czynnika krzepnięcia, mutacji G20210A i A19911A genu protrombiny \(PT\) oraz C667T i A1298C genu reduktazy 5,10\-metylenotetrahydrofolianowej \(MTHFR\).Wyniki. U kobiet z nawracającymi poronieniami zamieszkującymi region Małopolski częściej niż u kobiet z tego regionu bez poronień stwierdza się\:\- nosicielstwo FVL i M385T genu V czynnika krzepnięcia, mutacji 19911 A>G genu PT oraz mutacji 1298 A>C genu MTHFR.\- polimorfizm 19911 A>G genu PT w grupie pacjentek z poronieniami poniżej 12 tygodnia, \- współistnienie polimorfizmów FVL i M385T genu V czynnika krzepnięcia w grupie wczesnych i późnych poronień nawracających.Wnioski\: 1\/ U nosicielek genotypu TC mutacji M385T genu V czynnika krzepnięcia istnieje tendencja do występowania poronień przed ukończeniem 7 tygodnia ciąży, 2\/ Profilaktyczne"]

Number of results: 1