Search for: [Abstract = "Wstęp E\-kadheryna to białko zależne od kationów wapnia, które wraz z kateninami odgrywa kluczową rolę w adhezji komórkowej w obrębie epitelium. Kodujący E\-kadherynę gen CDH1 znajduje się na 16 chromosomie i składa się z 16 eksonów, obejmujących ok. 100 kb genomowego DNA. Wśród wielu mechanizmów molekularnych powodujących nieprawidłowości działania E\-kadheryny, należy również wymienić inaktywację genu CDH1 poprzez hipermetylację jego promotora. Uważa się, że zjawisko to może być „drugim uderzeniem”, które wyłącza drugi allel zgodnie z hipotezą Knudson’a. Materiał i metody Do badań wykorzystano 84 przypadki raka żołądka, nadsyłane do Katedry Patomorfologii CMUJ w latach 1996\-2000. DNA posłużyło jako matryca w reakcji PCR. Produkty zostały uwidocznione przy użyciu techniki SSCP. Dodatkowe prążki były reamplifikowane i poddane sekwencjonowaniu. Analiza hipermetylacji regionu promotorowego CDH1 została przeprowadzona za pomocą techniki MSP. Wyniki 77% przypadków wykazywało polimorfizmy. Występująca z częstością 2,4% zmiana R732R, została zakwalifikowana jako nowy polimorfizm. Odsetek przypadków wykazujących mutację w genie E\-kadheryny wyniósł 15,5%. Wszystkie mutacje zostały szczegółowo przeanalizowane. Wykazano tendencję do lokalizacji mutacji w zależności od typu histologicznego raka żołądka. Hipermetylacja promotora CDH1 została wykazana w 54,8 przypadków. Wykazano zależność pomiędzy typem raka wg klasyfikacji Goseki a metylacją promotora CDH1. Największy odsetek metylacji promotora E\-kadheryny wykazywały raki Goseki III \(83%\), najniższy odsetek odnotowano w grupie IV \(36%\)."]

Number of results: 0