Search for: [Abstract = "Wstęp\: Poza Japonią i Koreą rak żołądka cechuje się niekorzystnym rokowaniem. Wysoki odsetek wznów miejscowych po zabiegu radykalnym uzasadnia rolę terapii adjuwantowej. Stosowany schemat połączenia cisplatyny \(CP\) i 5\-fluorouracylu \(5\-FU\) wykazuje zmienność indywidualną, w odniesieniu do skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Cel\: Celem badania jest analiza związku między aktywnością 24 białek związanych z farmakokinetyką i farmakodynamiką CP i 5\-FU ze skutecznością kliniczną i bezpieczeństwem chemioterapii adjuwantowej.Metodologia\: Dane kliniczne 119 pacjentów operowanych z powodu raka żołądka porównano z wynikami badania ekspresji 24 białek kluczowych dla farmakokinetyki i farmakodynamiki 5\-FU i CP.Wyniki\: Mediana czasu przeżycia ogółem była znamiennie większa w grupie bez obecności białka DPD \(51 mc, 95% CI 17\-84 vs 11 mc, 95% CI 2\-21\; P=0,012\) oraz u których stwierdzono obecność białka MSH2 \(25 mc, 95% CI 9\-42 vs 3 mc, 95% CI 0\-3\; P<0,001\). Czynnikami niezależnie wpływającymi na przeżycie były\: ocena sprawności wg Karnofskyego, poziom zaawansowania nowotworu, radykalność resekcji, ekspresja DPD. Czynnikiem zwiększającym ryzyko powikłań chemioterapii były choroby krążenia \(OR 3,333 \(95% CI 1,017\-12,112\; p=0,028\). WnioskiBrak ekspresji DPD oraz ekspresja MSH2 w komórkach nowotworowych mają wartość rokowniczą u chorych na raka żołądka. Czynnikami niezależnymi, które wpływa"]
