Search for: [Abstract = "Wstęp\: Niedobór witaminy D jest problemem epidemiologicznym, uważanym za czynnik ryzyka wielu chorób. Uwzględniając plejotropowe działanie witaminy D, jej niedobór może być potencjalnym czynnikiem biorącym udział w patogenezie choroby Hashimoto \(HT\).Celem pracy\: ocena wpływu niedoboru witaminy D na przebieg HT u pacjentów wwojewództwieświętokrzyskim.Materiał i metody\: Przebadano 310 dorosłe osoby\: 155 z HT i 155 zdrowe. Grupę HT podzielono na podgrupy\: H \- w hipotyreozie, leczeni l\-tyroksyną \(n = 110\) i E \- w eutyreozie, bez terapii \(n = 45\). U 71 osób z HT oceniono mutację w genie HLA\-DRB1.Wyniki\: Mediana 25OHD3 w grupie HT była istotnie niższa \- 23,20 ng\/ml \(18,60\-29,00\), niż w grupie kontrolnej \- 25,60 ng\/ml \(od 21,01\- 31,35\) \(p<0,01\), ale nie w podgrupie E\- 28,7 \(21,4\-33,2\).Wykazano ujemną korelację 25OHD3 z czasem trwania HT \(p < 0,01\) i brak zczasem <2 lata. W podgrupie H mediana 25OHD3 była istotnie niższa \- 21,50 ng\/ml \(17,80 \- 27,30\) niż w grupie E \- 28,7 ng\/ml \(21,40 \- 33,02\) \(p < 0,01\). U osób z \(\-\)a\/TPO\/a\/Tg, mediana 25OHD3 była istotnie wyższa\- 32 \(25,63\-37,68\)\/28,7 \(23,20\-32,70\) ng\/ml niż z \(\+\)a\/TPO\/a\/Tg \- 22,1 \(18,1\-28,4\)\/20,2 ng\/ml \(15,4\-23,6\) ng\/ml\(p<0,01\). Allel genu DRB1 \*11\:04 był istotnie częstszy i dwukrotnie zwiększał ryzyko HT, a allelDRB1\*15\:01 był istotnie rzadszy i dwukrotnie redukował ryzyko choroby. Prawidłowe stężenia 25OHD3 były częstsze w obecności allela DRB1\*13\:03.Wnioski\: Wykazano częste występowanie niedoboru witaminy D u pacjentów z HT i należy sądzić, że może on mieć niekorzystny wpływ na przebieg choroby. Uzasadnia to wskazania do oceny stężenia25OHD3 u chorych z HT."]

Number of results: 0