Search for: [Abstract = "Wstęp\: Inkretyny poprzez swoje insulinotropowe działanie oraz cytoprotekcyjny wpływ na komórki  trzustki, stworzyły nową możliwość terapeutyczną w leczeniu cukrzycy. Są to glukagonopodobny peptyd typu 1 \(GLP\-1\) oraz glukozozależny polipeptyd insulinotropowy \(GIP\). Hormony te są uwalniane z komórek K i L jelita cienkiego pod wpływem bodźców pokarmowych.Badania asocjacyjne genomu ludzi \(GWA\) wykazały tylko parę regionów na chromosomach znacząco wpływających na rozwój cukrzycy typu 2 u ludzi, są to m.in. geny TCF7L2 oraz PPAR\-γ.Celem pracy było porównanie wpływu wolnych kwasów tłuszczowych \(FFA\) i glikemii we krwi na uwalnianie inkretyn na czczo i w okresie poposiłkowym u osób zdrowych oraz z zespołem metabolicznym \(MS\), zwłaszcza u nosicieli alleli wybranych genów promujących wyższe stężenia FFA w surowicy.Metodyka\: Grupę badaną \(MS\) stanowiło 50 pacjentów z rozpoznanym MS \(wg. IDF z 2005r\), ale nie cukrzycą, grupę kontrolną 18 zdrowych ochotników \(C\). Uczestnicy byli poddani 3\-godzinnemu DTTG oraz 8\-godzinnemu DTTL. W czasie obu testów oznaczano GLP\-1, GIP, glukozę, insulinę oraz FFA. Do oznaczeń genetycznych użyto metodę RFLP. Badano obecność polimorfizmów genu TCF7L2 \(rs7903146\) oraz genu PPARγ2 \(rs1801282\).Wyniki\: Bez uwzględnienia genotypu poziom inkretyn naczczo i poposiłkowo nie różnił się między MS a C. Stwierdzono istotną zależność między wskaźnikami MS, a stężeniami in"]

Number of results: 1