Search for: [Abstract = "Wstęp\: Choroba Huntingtona \(Huntington’s disease, HD\) jest dziedziczną chorobą neurodegeneracyjną, prowadzącą do postępujących zaburzeń ruchowych, poznawczych i behawioralnych. Rozwija się około 40\-50 roku życia, jednak już w stadium przedobjawowym pojawiają się zaburzenia ruchów sakkadowych gałek ocznych.Cel badania\: Celem badania jest charakterystyka zaburzeń sakkad u bezobjawowych i objawowych nosicieli mutacji w różnym stadium zaawansowania HD oraz ocena korelacji pomiędzy zaburzeniami sakkad a zaburzeniami funkcji ruchowych, poznawczych, zanikiem istoty szarej oraz uszkodzeniem istoty białej mózgu.Metodologia\: Przebadano 101 osób z genetycznie potwierdzoną HD\: 16 bezobjawowych i 85 objawowych pacjentów oraz 51 osobową grupę kontrolną. Wykonano ocenę funkcji motorycznych, poznawczych, badanie sakkadometryczne oraz badanie MRI głowy w sekwencji T1 i metodą tensora dyfuzji.Wyniki\: W grupie przedobjawowych osób stwierdzono wydłużenie czasu trwania sakkad odruchowych. Wśród objawowych pacjentów z HD stwierdzono wydłużenie latencji i czasu trwania, zmniejszenie prędkości i amplitudy sakkad odruchowych i wolicjonalnych oraz zwiększenie odsetka popełnianych błędów sakkad wolicjonalnych. Zaburzenia nasilały się wraz z progresją choroby oraz korelowały z zaburzeniami funkcji ruchowych, poznawczych, zanikiem istoty szarej korowej i podkorowej oraz zaburzeniami parametrów dyfuzji isto"]

Number of results: 1