Search for: [Abstract = "Wiązanie leków z białkami krwi jest istotnym procesem wpływającym na farmakokinetykę leku oraz przewidywanie jego działania w organizmie, ponieważ tylko wolna frakcja, może dyfundować przez błony biologiczne i docierać do miejsca działania. W ostatnich latach poszukuje się wysokowydajnych technik do oceny właściwości fizykochemicznych oraz badania profilu ADME.Celem podjętych badań było opracowanie i walidacja metod oznaczania wolnej frakcji deksametazonu \(DXM\) oraz prawastatyny \(PRA\) z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej w trybie analizy frontalnej \(CE\/FA\), w celu oceny stopnia i siły wiązania badanych leków z białkami krwi. CE\/FA porównywano z uznawaną za referencyjną metodę dializą równowagową \(ED\). Na podstawie uzyskanych wyników oceniono termodynamikę procesu wiązania DXM i PRA z albuminą wołową i ludzką. Ponadto CE\/FA zastosowano do oceny wiązania związków o aktywności śródbłonkowej, i oceniono zależności pomiędzy właściwościami fizykochemicznymi badanych związków, a stopniem ich wiązania z białkami krwi.CE\/FA jest przydatnym narzędziem do przesiewowej oceny wiązania substancji z białkami krwi. Przewagą CE\/FA nad ED jestmożliwość bezpośredniego pomiaru stężenia wolnej frakcji związku, co znacząco obniża koszt i skraca czas analizy. CE\/FA może być stosowana do wyznaczania podstawowych funkcji termodynamicznych i oceny termodynamiki procesu wiązania."]

Number of results: 1