Search for: [Abstract = "WSTĘP. Celem badania było poszukiwanie związku między polimorfizmami genu receptora chemokinowego CCR7 oraz ligandu CCL19 z obrazem angiograficznym miażdżycy tętnic wieńcowych oraz ryzykiem zawału serca w populacji małopolskiej.MATERIAŁ I METODY. Analizowano materiał genetyczny 300 chorych ze stabilną chorobą niedokrwienną serca, zakwalifikowanych do planowej koronarografii. Metodą hybrydyzacji „dot blot” oraz RFLP wykonano genotypowanie 9 polimorfizmów etykietujących. Analizę statystyczną dla zbadania zależności genotypów z chorobą, przeprowadzono dla modelu addytywnego, recesywnego i dominującego z zastosowaniem testu χ2, testu Fishera, testu trendu Cochran\-Armitage. W analizie wieloczynnikowej stosowano model regresji liniowej i regresji logistycznej.WYNIKI. Częstość występowania 1 lub więcej kopii allelu A rs17708087 wśród pacjentów, którzy przebyli zawał serca, była znamiennie wyższa \(75,5%\) niż w grupie kontrolnej \(59%\), p=0,01.U pacjentów będących homozygotami AA rs17708087 ryzyko wystąpienia zawału serca było ponad 2\-krotnie większe \(OR 2,13, CI1,13\-3,86\). Nie stwierdzono związku między badanymi polimorfizmami a lokalizacją i nasileniem zmian miażdżycowych w koronarografii. WNIOSKI. Wyniki badania sugerują, że polimorfizm rs17708087jest potencjalnym czynnikiem ryzyka zawału w populacji małopolskiej. Potrzebne są badania nad zdolnością predykcyjną skal ryzyka sercowo\-nac"]

Number of results: 1