Search for: [Abstract = "W ramach pracy doktorskiej opracowano i zwalidowano dwie oryginalne metody bioanalityczne UPLC\-MS\/MS do oznaczania eikozanoidów powstających z różnych szlaków metabolizmu kwasu arachidonowego \(AA\). Metody zastosowano do oceny profilu wybranych przekaźników lipowych w zwierzęcych modelach dysfunkcji śródbłonka naczyniowego, w wyniku farmakologicznej modulacji funkcji tego narządu.W mysim modelu niedoboru tlenku azotu zaobserwowano zwiększoną biosyntezę eikozanoidów powstających ze szlaku cyklooksygenaz \(COX\). Podanie myszom MNA poprawiło funkcję śródbłonka w efekcie mechanizmu niezależnego od COX.W mysim modelu nadciśnienia tętniczego krwi, wlew dożylny angiotensyny II zwiększył biosyntezę 20\-HETE, powstającego ze szlaku cytochromu P450 \(CYP450\), a zahamowanie aktywności trombiny przez dabigatran spowodowało utrzymanie prawidłowej funkcji naczyń poprzez zwiększenie biodostępności NO oraz zmniejszenie biosyntezy 20\-HETE.W mysim modelu 4T1 raka sutka, zaobserwowano zwiększoną biosyntezę eikozanoidów ze szlaku COX i lipooksygenazy \(LOX\) oraz zmniejszoną produkcję mediatorów powstających z udziałem CYP450. Zahamowanie syntazy NO zwiększyło biosyntezę kwasów epoksyeikozatrienowych \(EET\) oraz 20\-HETE wspomagających rozwój choroby nowotworowej w tym modelu.Wyniki badań wskazują na heterogenność profilu eikozanoidów w mysich modelach dysfunkcji śródbłonka, a zastosowana farmakologiczna"]

Number of results: 1