Search for: [Abstract = "W przedstawionej pracy badano zależność pomiędzy występowaniem wybranych polimorfizmów rejonów promotorowych dwóch genów\: paraoksonazy \(PON1\) oraz genu ATP\-zależnego kanału wapniowego siateczki endoplazmatycznej SERCA2a \(ATP2A2\). Paraoksonaza \(PON1\) jest istotnym składnikiem frakcji HDL lipoprotein osocza, odpowiadającym za działanie antyoksydacyjne i tym samym zapobiega powstawaniu wolnych rodników oraz oksydatywnej modyfikacji lipoprotein.. Jest to jeden z istotnych mechanizmów hamujących rozwój miażdżycy. Natomiast głównym zadaniem transportera SERCA2a jest szybkie przywrócenie niskiego stężenia jonów wapnia w fazie rozkurczu kardiomiocytów , tak aby następny skurcz mięśnia sercowego był efektywny hemodynamicznie. Na podstawie danych z piśmiennictwa postawiono hipotezę, że polimorfizmy tych genów mogą mieć związek z częstością występowania komorowych zaburzeń rytmu w przebiegu zaawansowanej choroby niedokrwiennej serca \(okres około\- i pozawałowy\). Zwiększenie bowiem stężenia wapnia wewnątrzkomórkowego działa inotropowo dodatnio, a związek badanego polimorfizmu genu PON\-1 z rozwojem miażdżycy jest udowodniony i wykazywany jako czynnik ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca. Badaniem objętych zostało 60 pacjentów cierpiących na chorobę niedokrwienną serca, których podzielono na dwie grupy z uwagi na fakt współwystępowania lub brak komorowych zaburzeń rytmu. U wszys"]

Number of results: 1