Search for: [Abstract = "W pracy zebrano i zestawiono wyniki badań hydrolizy trzech kwasów barbiturowych\: kwasu 5\-etylo\- 5\-fenylo\-2\-tioksobarbiturowego, N\-metylo\-5\-etylo\-5\- fenylo\-2\-tioksobarbiturowego, N,N' \-dimetylo\-5\-etylo\-5\-fenylo\-2\-tioksobarbiturowego. Badania prowadzone były w celu wykazania w jaki sposób na szybkość hydrolizy wpływa stopień podstawienia atomów azotu grupami metylowymi oraz w jaki sposób na przebieg hydrolizy wpływa dodatek β\-cyklodekstryny. Rozpady hydrolityczne prowadzone były w obecności różnego stężenia β\-cyklodekstryny. Do wyznaczenia stałych szybkości reakcji stosowano metodę spektrofotometryczną w świetle UV. Drugim etapem badań było wykazanie, czy tworzą się kompleksy badanych związków z β\-cyklodekstryną oraz, którym z pierscieni \(pirymidynowym czy fenylowym\) badane związki wnikają do wnętrza β\-cyklodekstryny. Badania obejmowały zarówno metodę spektroskopową NMR \( 13C NMR, ROESY\), jak i modelowanie molekularne \(parametryzacja AM 1 \). Ostatni etap badań opierał się na próbie wyjaśnienia mechanizmu rozpadu badanych związków za pomocą metody obliczeniowej zarówno półempirycznej \(parametryzacja PM3\) jak i ah initio \(metoda Hartreego\-Focka w bazie 3\-21 G\). Wykonane obliczenia pozwoliły na wyjaśnienie w którym miejscu następuje atak jonu OH\-. gdzie następuje otwarcie pierścienia pirymidynowego oraz która z form \(obojętna czy anionowa\) jest bardziej podatna na hydrolityczny ro"]

Number of results: 1