Search for: [Abstract = "W pracy opisane zostało otrzymanie linii komórkowych z nadekspresją receptorów adenozynowych A2A, kannabinoidowych CB1 i CB2 oraz histaminowych H4. Wyprowadzone linie posłużyły uzupełnieniu dostępnych modeli komórkowych do badań farmakologii molekularnej receptorów siedmiotransbłonowych.Praca prezentuje przeprowadzoną ocenę wpływu metody transfekcji\/transdukcji oraz znakowania receptora białkiem fluorescencyjnym na parametry wiązania ligandów receptorów adenozynowych A2A i histaminowych H4.Otrzymane modele komórkowe zostały ponadto wykorzystane do przebadania 61 pochodnych dialkilopirymidyno\-purynodionu, pod kątem oddziaływania z rodziną receptorów adenozynowych. W badanej grupie zidentyfikowano związki aktywne \(o stałej Ki w nanomolarnym i submikromolarnym zakresie stężeń\) o zróżnicowanej selektywności w kierunku poszczególnych podtypów receptorów. Zgromadzony materiał badań farmakologicznych umożliwił wskazanie elementów strukturalnych odpowiedzialnych za uzyskanie wysokiego powinowactwa względem receptorów adenozynowych.Eksperymenty przeprowadzone w ramach pracy doktorskiej pozwoliły na identyfikację agonistycznych właściwości Δ9\-THC względem receptora sierocego GPR18. Test funkcjonalny rekrutacji β\-arrestyny dla receptora GPR18, wraz z opracowanymi testami wiązania radioliganda do receptorów CB1R i CB2R, wykorzystane zostały do charakteryzacji 41 pochodnych imidazotiazolonu"]
