Search for: [Abstract = "W kolejnym etapie badań stosując model „transferu in” oraz model „transferu out” reakcji CHS wykazano, że EC podanie antygenu białkowego prowadzi do powstania komórek T regulacyjnych \(Treg\) w węzłach chłonnych pachowych i pachwinowych, śledzionie oraz grasicy. Minimalna ilość komórek Treg potrzebna do zahamowania 7x107 komórek Tef wynosi 1,35x107 wszystkich komórek LNC i zaledwie 2x106 oczyszczonych komórek Treg. Dalsze badania wykazały, że podanie komórek regulacyjnych zarówno przed indukcją reakcji CHS jak również przed jej wywołaniem prowadzi do zahamowania odpowiedzi kontaktowej.Na drodze „negatywnej selekcji”, analizy cytofluorymetrycznej oraz przy wykorzystaniu defektywnych szczepów myszy TCRδ\-\/\- \(myszy nie posiadające limfocytów T z receptorem TCRγδ\), CD1d\-\/\- \(myszy nie posiadające limfocytów NKT CD1d zależnych\), oraz β2m\-\/\- \(myszy, u których brak limfocytów CD8\) wykazano, że komórką odpowiedzialną za opisywany fenomen supresji jest limfocyt Treg o fenotypie TCRαβ\+CD4\+CD25\+Foxp3\+.Mechanizm EC indukowanej supresji wykazano przy użyciu czterech różnych modeli doświadczalnych\: ocena produkcji cytokin, test proliferacji komórek Tef nadwrażliwości kontaktowej w obecności supernatantu z hodowli komórek regulacyjnych, „transfer out” po inkubacji komórek Treg i Tef z zastosowaniem błon półprzepuszczalnych oraz blokowanie interakcji komórek Treg \- Tef przez zablokowanie molekuły CTLA\-4. Badania te wykazały, że w opisywanej supresji niezbędny jest bezpośredni kontakt pomiędzy komórką Treg \- Tef i hamowanie odpowiedzi odbywa się przy udziale molekuły CTLA\-4. Czynniki rozpuszczalne takie jak cytokiny przeciwzapalne\: IL\-4, IL\-10, IL\-17E oraz TGF\-β nie są zaangażowane w opisywany mechanizm supresji. Przedstawiona w niniejszej pracy metoda wywołania stanu tolerancji poprzez EC aplikację antygenu DNP\-BSA dzięki skuteczności i prostocie użycia oraz braku inwazyjności stwarza nowe możliwości hamowania odpowiedzi immunologicznej, co może być przydatne w opracowaniu nowych metod leczenia reakcji nadwrażliwości kontaktowej z udziałem limfocytów Tc1 CD8\+."]

Number of results: 0