Search for: [Abstract = "Udar mózgu, którego rocznie na świecie doznaje około 8 milionów osób, jest jedną z wiodących przyczyn śmierci i niepełnosprawności osób dorosłych. W Polsce udar dotyka około 60000 osób\/rok. Ze wszystkich udarów mózgu około 87% stanowią udary niedokrwienne, 10% to krwotok śródmózgowy i 3% to krwotok podpajęczynówkowy. Dowodów na genetyczne podłoże udaru mózgu dostarczają m.in. wyniki z badań nad bliźniętami oraz nad krewnymi osób, u których wystąpił udar. Celem poniższej pracy doktorskiej była analiza znaczenia wybranych polimorfizmów trzech genów kandydatów, jako potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w populacji polskiej. Dokonano również przeglądu aktualnego \(w czasie jego powstawania\) stanu wiedzy na temat chorób jednogenowych będących przyczyną udaru mózgu.Do badania wybrano polimorfizmy trzech genów. W populacji pacjentów z udarem niedokrwiennym w przebiegu choroby dużych naczyń, choroby małych naczyń albo zatorowości pochodzenia sercowego zbadano rozkład trzech polimorfizmów genu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 \(PAI\-1\) \(\-844 G\/A, HindIII G\/C, oraz \-675 4G\/5G\). W populacji pacjentów z udarem krwotocznym spowodowanym pęknięciem tętniaka zbadano rozkład polimorfizmu A1\/A2 genu glikoproteiny IIIa \(GpIIIa\). W populacji pacjentów z udarem krwotocznym,spowodowanym dwoma najczęstszymi typami\: krwotokiem śródmózgowym i krwotokiem podpajęczynówkowym, zbadano rozkład p"]
