Search for: [Abstract = "Tlenek węgla \(CO\) oraz siarkowodór \(H2S\) jako gazowe mediatory, produkowane i uwalniane w tkankach organizmu, posiadają wielokierunkową aktywność biologiczną i uczestniczą w wielu procesach fizjologicznych i patologicznych. Wykazano, że CO i H2S mogą działać ochronnie w obrębie błony śluzowej przewodu pokarmowego. Celem niniejszej pracy było określenie molekularnego mechanizmu działania nowej grupy proleków BW\-CO\-111 i BW\-HS\-101 uwalniających CO i H2S, w utrzymaniu fizjologicznej integralności błony śluzowej żołądka warunkującej redukcję gastrotoksyczności indukowanej kwasem acetylosalicylowym \(ASA\), lekiem z grupy NLPZ lub porównawczo nekrotyzującego czynnika chemicznego, jakim jest etanol. H2S oraz CO uwalniane z wybranych donorów, po aplikacji doźołądkowej wzmacniają fizjologiczną barierę ochronną śluzówki żołądka. Związki te wykazują więc działanie gastroprotekcyjne względem ostrych uszkodzeń błony śluzowej żołądka wynikających z bezpośredniej ekspozycji na etanol oraz redukują gastrotoksyczność indukowaną aplikacją leku z grupy NLPZ. Molekularny mechanizm działania gastroprotekcyjnego EhS uwalnianego z BW\-HS\-101 jest zależny od biosyntezy endogennego NO oraz modulacji aktywności przeciwzapalnego szlaku SOCS3, przy możliwym udziale ścieżki CO\/HMOX\-1, natomiast mechanizm ochronnego działania BW\-CO\-111 może być mediowany przez aktywność szlaku TGF\-β oraz"]
