Search for: [Abstract = "Stwardnienie boczne zanikowe \(SLA\) jest rzadką, postępującą chorobą zwyrodnieniową układu nerwowego. Etiopatogeneza choroby jest wieloczynnikowa, do jej rozwoju może prowadzić niedobór czynników troficznych. W 2001 r. wykryto związek VEGF z ryzykiem zachorowania na SLA na modelu mysim. Związek trzech wariantów polimorficznych \(\-2578C\/A, \-1154G\/A, \-634G\/C\) genu VEGF z ryzykiem SLA udokumentowano w populacjach belgijskiej, szwedzkiej i zamieszkującej Birmingham. Celem prezentowanego badania była ocena znaczenia trzech polimorfizmów \(\-2578 C\/A, \-1154G\/A, \-634G\/C\) genu VEGF oraz osoczowego stężenia białka VEGF dla ryzyka sporadycznej postaci SLA. Analizę genetyczną wykonano u 271 osób chorych na SLA oraz 464 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Polimorfizmy genu VEGF oznaczono przy pomocy real time PCR lub reakcji PCR z trawieniem odpowiednim enzymem restrykcyjnym. Stężenie białka VEGF w osoczu krwi przeprowadzono u 60 osób chorych na SLA i u 75 zdrowych osób z grupy kontrolnej. Oznaczenie to przeprowadzono przy pomocy testu ELISA. Prezentowane badanie nie wykazało związku trzech badanych polimorfizmów genu VEGF ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na SLA\; nie wykazano znaczenia poszczególnych alleli, genotypów, ani haplotypów dla ryzyka tej choroby. Wykazano częstsze występowanie genotypu z allelem A \(AA i CA\) polimorfizmu \-2578 C\/A genu VEGF u chorych kobiet w porównaniu z chorymi m"]

Number of results: 1