Search for: [Abstract = "Statyny wywołują szereg pozalipidowych działań. Paraoxonaza\-1 \(PON1\) to marker antyoksydacyjny HDL. Uszkodzeniu śródbłonka towarzyszy nasilenie stresu oksydacyjnego oraz upośledzenie odpowiedzi rozkurczowej tętnicy ramiennej \(FMD\). Wykazano związek polimorfizmu Q192R genu PON1 z aktywnością PON1 w surowicy oraz stresem oksydacyjnym. Celem pracy była ocena efektu leczenia simwastatyną na aktywność PON1 oraz FMD u pacjentów ze stabilną chorobą niedokrwienną serca \(ChNS\). Badanie przeprowadzono na grupie 53 chorych ze stabilną ChNS i grupie kontrolnej 53 funkcjonariuszy policji bez ChNS. Krew do badań pobierano przed rozpoczęciem leczenia, po 6 i po 12 miesiącach leczenia simwastatyną w dawce 40mg\/dobę w grupie chorych oraz wyjściowo i po 12 miesiącach w grupie kontrolnej. W kolejnych punktach czasowych mierzono FMD oraz IMT. We krwi oznaczano aktywność PON1, stężenie białka CRP i TNF\-α, natomiast w moczu stężenie F2α\-izoprostanów. Oznaczono polimorfizmy genetyczne Q192R oraz L55M genu PON1. Aktywność PON1 nie zmieniła się istotnie po leczeniu simwastatyną. W grupie chorych i kontrolnej procentowy udział genotypów polimorfizmu Q192R oraz M55L genu PON1 był podobny. FMD istotnie zwiększyło się po 6 i 12 miesiącach leczenia simwastatyną. Stężenie 8\-izo\-PFG2α w moczu nie zmieniło się istotnie. Stężenia białka hs\-CRP istotnie zmniejszyło się po 6 i po 12 miesiącach, TNF\-α tylko po 12"]

Number of results: 1